FDA одобрило новый препарат от шизофрении от Bristol Myers Squibb — первый за 70 лет.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый препарат от шизофрении от компании Bristol Myers Squibb (BMY) под торговой маркой Cobenfy. Это первый за более чем семь десятилетий инновационный тип лечения этого хронического психического расстройства.
По словам представителей Bristol Myers Squibb, препарат, который будет приниматься дважды в день, поступит в продажу в конце октября. Cobenfy станет необходимым новым вариантом лечения для почти 3 млн взрослых в США, страдающих шизофренией, из которых только 1,6 млн получают лечение, и 75% из них прекращают приём лекарств в первые 18 месяцев из-за неэффективности или плохой переносимости существующих препаратов.
Для Bristol Myers Squibb новый препарат также представляет собой значительную долгосрочную возможность роста продаж, учитывая, что компания сталкивается с возможной потерей доходов из-за истечения патентов на свои наиболее продаваемые препараты. Cobenfy был разработан благодаря приобретению биотехнологической компании Karuna Therapeutics за $14 млрд в конце прошлого года.
@investing